癌细胞的DNA复原并非单行道

由美国马里兰大学艾伦两所（UC Dis）他组织的一个国际间科学家一个团队见到了白血病肝细胞当中的DNA翻修并不是早先认为的单行道。他们的见到表明，与此比如说的是，重新组建—一种极为重要的DNA翻修必要—有一种自我ECC必要，可以让DNA顺利完成一个飞轮并重新开始。发表在了10月23日的《自然》（Nature）新闻周刊网络版上的这项科学研究的见到不仅对基本白血病病理学领域备有了新明白，而且还对有可能改善白血病药物的必需某种程度有着极为重要意义。“我们见到的是称为重新组建的DNA翻修梯度有灵活性逆转自身，”马里兰大学艾伦两所微病理学以及原子和肝细胞病理学名誉教授、马里兰大学艾伦两所白血病当中心原子学的之一的Wolf-Dietrich Heyer知道。“这让它带进了一个相当强健的过程，让癌肝细胞用许多相同的方式则应对DNA挫伤。这种翻修必要有可能和一些癌肝细胞对目地为引发DNA破坏的PET和化疗越来越反击的因素有关。”Heyer把DNA翻修系统设计的自我ECC灵活性比作在当今的城市驾车，U方形掉头和双向收费站让纠正差错掉头越来越较难。他知道：“如果你在一个只有单行道的当13世纪意大利街道上，重新回到你的道路上就艰难得多。”在这两项这项科学研究当中，Heyer和他的老友使用酵母作为模型系统设计阐释DNA翻修的必要。他们预期他们的见到将在体内上得到确认——就像大多数基于酵母的科学研究结果一样。Heyer知道：“不论是酵母还是全人类，翻修DNA的梯度是相同的。”这个分别独立使用电子显微镜注意到DNA链上早就工作的翻修蛋白质。他们注意到到了称为Rad51的前神经薇调控着一种作出贡献重新组建翻修的蛋白酶（Rad55-Rad57）和另一种抑制作用重新组建翻修的蛋白酶（Srs2）的平衡。通过压制这两种蛋白酶的平衡，Rad51可以在需要的时候启动遗传翻修——或者比如说。“这是一个对肝细胞有着极为重要意义的拔河赛，因为如果重新组建在差错的时间和差错的地点出现，肝细胞有可能因此而死亡。”翻修系统设计舍弃缺失的翻修试着的灵活性让肝细胞有了第二次从中，在肝细胞DNA挫伤之后改善了肝细胞的适应环境。这正是白血病治药物当中之外可怕的东西。“科学文献当出处许多线索提示DNA翻修加剧对一些药物激发耐性有贡献，这些药物是组织起来在引发DNA挫伤的基础上的，诸如辐射或某种型式的外科手术，”Heyer知道。“癌肝细胞忍受DNA挫伤的灵活性直接影响着治药物结果，明白DNA翻修系统设计的基本必要将让新方法有克服治药物反击。”Heyer知道该分别独立的下一步是审视全人类的蛋白酶系统设计并弄清他们是不是见到了同样的分析方法有在起作用。这项科学研究已经获取了资助并且已经启动了。这项科学研究的一个应用将是针对癌肝细胞的自我ECC必要，作为让它们对PET和/或化疗越来越引人注意的一种方式则。“如果我们能够确认这些型式的必要在全人类肝细胞当中存在，我们就将占有让癌肝细胞对引发DNA挫伤的药物更引人注意的一种治药物方式则。”