由于牙周炎前提条件下牙骨头质，牙周腓骨头和牙槽骨头的其会能力有限，其会功能障碍的牙周支持组织依然是诊断一大挑战。对于牙周组织其会，由于病症的感染特性，在该前提条件下闭环黏膜化学反应和随后的牙周巨噬细胞同化是必要的。在这项分析中会，分析职员45nm金纳米量子（AuNPs）可以乏善可陈不止值得注意的抗炎作用，并通过闭环黏膜和其会生长因子的造成和闭环巨噬细胞因子磁化来更佳牙周黏膜微环境，从而影响人牙周膜巨噬细胞（hPDLCs）的同化。随着AuNPs对hPDLC的直接作用的提高，通过AuNPs前提条件性巨噬细胞因子和AuNPs刺激的hPDLC之间的化学键，LPS活化的炎性巨噬细胞因子-hPDLCs共培养系统中会hPDLC的牙周组织同化能力值得注意增强。使用灵长类动物诱导的牙周炎仿真分析了AuNP在牙周组织其会和牙周炎用药中会的潜在用药应用。结果发现，45例灵长类动物经AuNPs处理后，牙周功能障碍中会高中学生牙周填充，骨头和牙骨头质值得注意增多，牙周炎实质性中会组织破坏较少。本分析表明，45nm AuNPs不仅可以直接闭环hPDLCs，还可以通过闭环巨噬细胞因子表型来闭环牙周组织的最初黏膜化学反应，从而造成较强约束炎性生长因子总体的微环境和修补生长因子，如骨头构造发生巨噬细胞-2（BMP-2），致使PDLC同化，牙周组织其会和预防牙周炎实质性。早期不止处：Ni C, Zhou J, et al., Gold nanoparticles modulate the crosstalk between macrophages and periodontal ligament cells for periodontitis treatment. Biomaterials. 2019 Mar 25;206:115-132. doi: 10.1016/j.biomaterials.2019.03.039.
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