根据世界卫生第一组织，2014 年全世界就有 39% 的女性和 38% 的成人（18 岁及以上）顶多，并且 15% 的女性及 11% 的成人厌食症。这意味着，在 2014 年全世界就有近 20 亿名的人顶多，其之中一半以上，也就是十亿的人厌食症。
厌食症与许多生命体疾病有关，除此以外肾病、癌症和心脏病。因此，人们对认识遗传物质如何使与生俱来易患心理疾病或保护与生俱来不受心理疾病的影响有很大热爱。Akbari等人对来自英美、美国政府和墨西哥的60多万个内含子完成了分子生物化学，找到了16个稀有的字符举例来说。
一些与身型指数（BMI）无关的遗传物质是脑部强调的G肽催化激亦同。一个性状遗传物质在墨西哥年轻人之中找到的频带很低，并与低的BMI有关。在人体内之中封禁该遗传物质会随之而来抵抗身型增加，这表明该遗传物质为持续性或疗法心理疾病提供了一个深入研究都能。下面就让我们来看看吧！
双脚厌食症很强水平的遗传性，生命体的遗传物质深入研究可以产生生物化学和疗法学上的启示。美国政府在生元医药公司（Regeneron Pharmaceuticals Inc）牵头着手了大样本全内含子第一组分子生物化学，该深入研究是对迄今用于心理疾病遗传学的系统性方法的补充，并有意味著找到很强巨大表型影响的稀有肽质字符性状。
深入研究人员对来自英美、美国政府和墨西哥的645,626人的内含子完成了分子生物化学，并至少了稀有字符举例来说与双脚质量指数（BMI）的关联性。BMI是临床实践之中用来定义厌食症的整体碳水化合物的衡量标准。用常见遗传物质的细致图谱、多遗传物质满分系统性以及排泄和体内数学模型工作来补充内含子分子生物化学。
结果共确定了16个遗传物质，这些遗传物质的稀有非同义举例来说的负担与BMI有全内含子的人口学意义，除此以外五个脑部强调的G肽催化激亦同（CALCR、MC4R、GIPR、GPR151和GPR75）的关联性。同时还观察到在中枢神经水平强调的遗传物质比例过高，后者是动能适度的神经内分泌调控的关键性之外围。
找到遗传物质负担并完成后续系统性
其之中，在大约4/1万名分子生物化学者之中找到了GPR75遗传物质——装载这个遗传物质的中有不育，就与身型比一般人轻5.3公斤，厌食症危险性低54%有关，BMI增大1.8kg/m2有关。
进一步在人体内之中敲除Gpr75，可随之而来其在高碳水化合物饮食仿真之中抵抗身型增加，这与遗传物质剂量有关（与野生型相比，中有合Gpr75-/+人体内和敲除Gpr75-/-人体内的身型增加分别增大25%和44%），并常为血糖控制和胰岛感伤的改善。
BMI无关遗传物质型的遗传物质频带和效应一般来说至少之间的父子关系
此外，CALCR遗传物质甲基化与较高的BMI和厌食症危险性有关。在瘦亦同-黑皮亦同都能的单遗传物质厌食症遗传物质之中，LEP、POMC、PCSK1和MC4R（但不是LEPR）的中有合甲基化与较高的BMI有关。UBR2、ANO4和PCSK1之中稀有的中有不育HIV的厌食症几率平均2倍以上有关，与MC4R之中预报的非同义举例来说相像，后者被视为是单遗传物质厌食症的最常见原因。
综上，这些分析表明，选择性GPR75意味著是一种疗法心理疾病的策略。
参考文献：
Sequencing of 640,000 exomes identifies GPR75 variants associated with protection from obesity. Science 02 Jul 2021:Vol. 373, Issue 6550, eabf8683. doi: 10.1126/science.abf8683
相关新闻
相关问答
