宁波保健食品备案注册编撰研讨会

2021-10-19 17:24:17 来源:
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中的国药品医药零售业研究院浙江省乳制品化妆品行业协会中的食药院小字 [2017]19 号 新末期保健药品批文申领详解与研发技艺、聘请筹备会议 针对当前末期保健药品行业的相关热点疑问,中的国药品医药零售业研究院联合中的国卫生零售业大新联盟、浙江省乳制品化妆品行业协会、浙江省天然中的间体零售业新概念新联盟。

结合当前末期保健药品的性地疑问,经数据分析研究,我们研拟于 2017 年 10 月 27 日至 29 日在浙江省,综合针对保健药品申领批文法律条文、电子产品研发技艺、、审评等内容共同协办一期文化交流筹备会议。本次筹备会议将请来传媒界知名专家班上详细档案聘请简介,并进行录影答疑。预参加本次筹备会议的亦然请及时联系该协会小组。

就其商议接到如下:1.星期场所星期:2017 年 10 月 27-29 日(27 日2台报到)场所:浙江省 (会场缴税 120 看台)

2.有小组织该机构主办为单位:中的国药品医药零售业研究院浙江省乳制品化妆品行业协会浙江省天然中的间体零售业新概念新联盟赞成为单位:广东省保健药品行业协会黄金时**物活性肽研究所中的国卫生零售业大新联盟网络赞成:中的国保健药品网、功能药品零售业网负责管理为单位:南京地圆一航大企业负责管理咨询有限公司 3.主题内容(一)保健药品法律条文切实暗示⑴《保健药品申领与批文负责管理办法》 ⑵《保健药品申领审评批文工作细则(2016 年版)》⑶申领批文过程中的胶合板、程序、受理审评等该集简介⑷批文申领双轨制核心技术及上交程序中点评;

(二)保健药品验收研发要领专刊⑴验收研发思路、功能筛选及其依据⑵电子产品研发预想缺点评核⑶保健药品研发报告编写⑷保健药品研发注意事项及犯错个案数据分析;

(三)保健药品生产线锻造专刊⑴保健药品技艺技术研究概述⑵保健药品研发技艺技术的就其及流程⑶技艺技术该线设计、技艺参数就其的确实⑷常见技艺疑问数据分析;

(四)保健药品聘请专刊⑴保健药品规范聘请⑵保健药品依据审议切实⑶保健药品小都是由依据与安全性评价⑷保健药品用量依据及个案数据分析;

(五)保健药品技术审评切实暗示⑴保健药品技术审评、录影审核要求⑵审评时对、功能、技艺、毒理等方面的要求⑶复审及不予申领的要求和依据⑷保健药品功能试验技术与常见疑问⑸保健药品审评失败个案数据分析及应对政策;

(六)保健药品新锻造、新设备、新成果推介 4.特别说明在确保筹备会议恒星质量的前提下,为出席会议为单位提供少量赞助、推广文化交流女子组,就其方案请咨询该协会小组。五、出席会议对象各级药品药品主管部门,行业协会(学会)负责人;相关科研单位,大专院校科研人员;积极参与保健药品、比如说医学用途药品、婴幼儿药品、新药品茶叶、膳食营养等研发、生产线的企事业为单位负责人,申领(法律条文)部门、技术研发部门负责人;各相关国际贸易、中的介客户服务该机构等。六、客户服务费说明该协会费 1600 元/人。该协会费包分作:会议档案及文化交流研讨、专家会场等客户服务费,分作会议期间两中的餐一晚餐,住宿可由该协会小组统一安排,客户服务费兼顾。

出版人:会议君

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