部份生殖器表现为男、女两种性别的成年期不良，即肥大或者有，下方有多种不同持续性的融为一体；尿道下裂、大部似阴囊建有阴囊，第二性征可为妇女或男性。两性成年期不良（Hermaphroditism）是由于遗传基因或不明原因引起性分立错乱或先天性内腺体失调肇因。在同一人细胞内，具有腹腔和阴囊两种发起者，称为自始两性成年期不良（True Hermsphroditism）；在细胞内只有一种内膜，而部份生殖器与内膜不一致者，称为有假两性成年期不良，最主要妇女有假两性成年期不良与男性有假两性成年期不良。两性成年期不良相当罕见。
归类
（一）自始两性成年期不良
自始两性成年期不良者细胞内具有成年期程序不等的腹腔和阴囊秘密组织。似乎右侧为腹腔，另右侧为阴囊；亦似乎右侧或下方为腹腔。部份生殖器多数与相邻的内膜相符合，卵睾半数以上有输卵管。一般都有子宫，但其成年期持续性多种不同。细胞内的内膜都似乎有腺体基本功能，第二性征以优势性激素而暂时。部份生殖器男女不清间歇性成年期不良，妇女部份阴与成年期不良。青春期后有月经周期性变化；成年期如妇女。等位基因组型可分为46，XX；46，XY；或46，XX/XY等嵌合体。在46，XX核型的该病患细胞内携带来成像Y量贩店遗传基因的阴囊暂时生物体。准予收治过1例46，XX等位基因组型的自始两性成年期不良，早产3次、人工流产两次，近足月剖宫产获一个长时间刚出生；病理检查证实其内膜单侧均为卵睾。
（二）有假两性成年期不良
妇女有假两性成年期不良 即妇女自恋。此类病患除部份生殖器部份自恋部份，其等位基因组型如内生殖器官均为长时间妇女。其部份生殖器表现为减少及下方大多种不同持续性的融为一体。
（1）肾脏性征综合征（adrenogenital syndrome），实为先天性肾脏皮质增生，是一种隐性基因缺陷遗传基因病，由于缺少还原肾脏皮质激素的某些复合物，使肾脏生成氯化可的松缺失，垂体腺体ACTH增多，致肾脏皮质增殖腺体难免的雄性激素，使妇女早产部份生殖器成年期自恋，病患尿名列17-酮量增高。
（2）父亲在孕期使用难免雄性激素起到的药品，如人工还原的孕激素在细胞内可转化为雄性激素样起到，可致使妇女早产部份生殖器成年期自恋，这类病患很少见，其尿中17-酮排出量长时间。其与尿道似乎协同开口于下方。
（进修编辑：黄秀杰）相关新闻
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