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新浪网统计资料

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通过与流行病学从前研究者机构携手加速制剂创新

流行病学从前哺乳类实验研究者中的GLP从前提及其优势

骨科及心血管的产品研发中清热持续性哺乳类试验的设计

如何的设计种系统的海洋分子生物学测试项目-国家准则GBT16886与ISO的一些区别

AmericanFDA的510(k)和PMA引介及知会手段

国家制剂法律非常新

制剂欧洲联盟CE认证中的流行病学试验及流行病学评量

国家对IVD知会的法律及流行病学允许

欧洲联盟和American制剂法律对流行病学数据集允许

通过风险评量方法将制剂快速必要得推向American市场

从海洋生物安全持续性角度选项用作制剂的材料

根据ISO或EN准则的包装和无菌验证测试与方案的设计

GMP/QSR – 如何防范AmericanFDA现场检查和

我们的医学家团队将与您社交他们的充分，也将解答您的异议，以努力您公司在最短的短时间以最必要的方式将的产品推入American市场。您将有机但会在整个研讨但会在此期间与这些业内知名人士建立密切联系。

联席但会议地点与食宿

华北地区武汉虹口区黄埔路199号，吴淞路茂悦大酒店，200080电话：+86（21） 6393 1234首页：联席但会议给予吃早餐和每星期

谁但会参加

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密切联系信息：

和黄，教授| 客户经理,NAMSA华北地区 | NAMSA

能盛(武汉)制剂科技咨询有限公司

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